Unia Europejska podejmuje prace nad przepisami dotyczącymi środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
W ramach grupy roboczej Rady rozpoczęły się prace nad opracowanym przez Komisję Europejską projektem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego. Rozporządzenie docelowo ma zastąpić obecnie regulującą rynek środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego Dyrektywę 2009/39/WE.

Projekt rozporządzenia ma na celu ujednolicenie przepisów dotyczących środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego objętych dotychczas zakresem Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady nr 2009/39/WE z dnia 6 maja 2009 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego - tzw. Dyrektywy Ramowej. Przepisy dyrektywy 2009/39/WE zostały przyjęte w pierwotnym brzmieniu w 1977 r. Po przeszło 30-letnim okresie stosowania konieczne jest przeprowadzenie ogólnego przeglądu przepisów, m.in. z powodu zmian na rynku żywności oraz w obszarze prawa żywnościowego. 

W związku z powyższym, Komisja Europejska, dążąc do poprawy, uproszczenia i uściślenia przepisów prawnych dotyczących żywności "dietetycznej" zaproponowała projekt rozporządzenia, zawierający daleko idące zmiany prawne.

Polska Federacja Producentów Żywności Związek Pracodawców wyraża poparcie dla celu Komisji Europejskiej, jakim jest udoskonalenie ram prawnych regulujących funkcjonowanie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w Unii Europejskiej. Jednocześnie PFPŻ ZP docenia uznanie ważności kontynuacji specyficznych przepisów prawnych w zakresie żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego (dalej FSMP), jako produktów dedykowanych dla wrażliwych grup konsumentów mających specyficzne wymagania żywieniowe, w przypadkach gdzie bardzo ważnym elementem jest również odpowiednie przekazanie informacji w celu odpowiedniego i bezpiecznego stosowania.

Niemniej jednak, pewne elementy ujęte w obecnej Dyrektywie Ramowej zostały w projekcie rozporządzenia pominięte, a w ocenie PFPŻ ZP są one niezbędne w celu utrzymania obecnego poziom ochrony niemowląt, małych dzieci i osób stosujących produkty specjalnego przeznaczenia medycznego (FSMP). W ocenie PFPŻ ZP, propozycja Komisji niesie za sobą ryzyko osłabienia ochrony zdrowia i bezpieczeństwa tych grup konsumentów.

PFPŻ ZP z uwagą śledzi prace nad projektem rozporządzenia i na bieżąco przekazuje uwagi przemysłu w ramach konsultacji społecznych.