Zmiana obowiązującego prawodawstwa w zakresie pozostałości produktów leczniczych weterynaryjnych w żywności pochodzenia zwierzęcegoRada Unii Europejskiej podjęła prace nad zmianą obowiązującego prawodawstwa w zakresie pozostałości produktów leczniczych weterynaryjnych w żywności pochodzenia zwierzęcego.Pierwsze posiedzenie w tej sprawie odbyło się w Brukseli w dniu 15 czerwca br. w ramach Grupy Roboczej Ekspertów Weterynarii (Zdrowie Publiczne) i dotyczyło projektu nowego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady określającego wspólnotowe procedury ustanawiania poziomów pozostałości substancji farmakologicznie czynnych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiające wspólnotową procedurę dla określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego.
Dyskutowany projekt rozporządzenia ma przede wszystkim na celu:
-
ograniczenie do minimum kontaktu konsumenta z substancjami farmakologicznie czynnymi;
-
zbliżenie standardów zawartych w rozporządzeniu 2377/90 do tych obecnych w Kodeksie Żywnościowym;
-
uproszczenie prawodawstwa.
Nowa wersja rozporządzenia powinna zagwarantować wysoki poziom ochrony konsumenta, przy jednoczesnym zagwarantowaniu spójności punktów kontrolnych i zmniejszeniu obciążeń administracyjnych.
pełna lista aktualności
|
